Veterinary Medicines

DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa

Toegelaten
  • Suxibuzone
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Niet te consumeren paarden
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Granulaat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AA90
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Italië
Beschikbaar in:
  • Italië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Meribel Pharma Parets S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/07/2025
Downloaden