Veterinary Medicines

DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa

Geautoriseerd
  • Suxibuzone
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Niet te consumeren paarden
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Granulaat
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Niet te consumeren paarden
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AA90
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Italië
Available in:
  • Italië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Recipharm Parets S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 2/02/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.