DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Autorizado
- Suxibuzone
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Granulado
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Disponible en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Meribel Pharma Parets S.L.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 15/07/2025