DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Zugelassen
- Suxibuzone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Meribel Pharma Parets S.L.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/07/2025
