DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Autorizat
- Suxibuzone
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Cal (care nu este destinat producției de alimente)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Granule
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Italy
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Meribel Pharma Parets S.L.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 15/07/2025