Veterinary Medicines

DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa

Autorizzato
  • Suxibuzone
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granulato
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatola di cartone contenente 60 bustine in materiale multistrato costituito da carta/alluminio/polietilene, di color opalino, contenenti 3 g di granulato
  • Scatola di cartone contenente 18 bustine in materiale multistrato costituito da carta/alluminio/polietilene, di color opalino, contenenti 3 g di granulato

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Meribel Pharma Parets S.L.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 15/07/2025
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