DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Engedélyezett
- Suxibuzone
Termék azonosítása
Készítmény neve:
DANILON 500 mg/g, granulato per uso orale per equidi non dpa
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
nem élelmiszertermelő ló
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Granulátum
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AA90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Italy
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Meribel Pharma Parets S.L.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 15/07/2025
