Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Selevitam opl. pro inj.

Geautoriseerd
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Selevitam opl. pro inj.
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kalveren
  • Lammeren
  • Varken
  • Biggen
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammeren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Biggen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA11JC
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Nederland
Package description:
  • Bruin glazen (type II) injectieflacon, à 100 ml met rubberstop en aluminium felscapsule verpakt in een kartonnen doos

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 5123
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 5/02/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.