Selevitam opl. pro inj.
Selevitam opl. pro inj.
Geautoriseerd
- SODIUM SELENITE ANHYDROUS
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Kalveren
-
Meat and offal0day
-
- Lammeren
-
Meat and offal0day
-
- Varken
-
Meat and offal0day
-
- Biggen
-
Meat and offal0day
-
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA11JC
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Nederland
Package description:
- Bruin glazen (type II) injectieflacon, à 100 ml met rubberstop en aluminium felscapsule verpakt in een kartonnen doos
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
- REG NL 5123
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 5/02/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: