Veterinary Medicines

Selevitam opl. pro inj.

Ekki heimilað
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Selevitam opl. pro inj.
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Sauðkind (lamb)
  • Svín
  • Svín (grís)
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA11JC
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 5123
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 5/02/2024
Sækja