Veterinary Medicines

Selevitam opl. pro inj.

Autorizovaný
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Selevitam opl. pro inj.
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot (tele)
  • Ovce (jehně)
  • Prase
  • Prase (sele)
  • Pes
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot (tele)
      • Maso
        0
        day
    • Ovce (jehně)
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Prase (sele)
      • Maso
        0
        day
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QA11JC
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Nizozemsko
Popis balení:
  • K dispozici pouze v Dutch

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Odpovědný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
  • REG NL 5123
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 5/02/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.