Veterinary Medicines

Selevitam opl. pro inj.

Autorizado
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Selevitam opl. pro inj.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Corderos
  • Porcino
  • Lechones
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA11JC
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Países Bajos
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 5123
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 5/02/2024
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