Selevitam opl. pro inj.
Selevitam opl. pro inj.
Autorisert
- SODIUM SELENITE ANHYDROUS
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- kalv
-
Slakt0dag
-
- lam
-
Slakt0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- grisunge
-
Slakt0dag
-
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11JC
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Dutch
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 5123
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 5/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?: