Veterinary Medicines

Selevitam opl. pro inj.

Mhux awtorizzat
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Selevitam opl. pro inj.
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QA11JC
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Surrendered
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Awtorità responsabbli:
  • Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • REG NL 5123
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 5/02/2024
Niżżel