Veterinary Medicines

Paracox-8 Vet. suspension til oral administration

Geautoriseerd
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
  • Toediening in het drinkwater/in de melk

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    200.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Poultry
  • Toediening in het drinkwater/in de melk
    • Poultry
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AN01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Denemarken
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 15619
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Danish (, SUSPENSION TIL ORAL ADMINISTRATION)
Gepubliceerd op: 29/06/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.