Veterinary Medicines

Paracox-8 Vet. suspension til oral administration

Autorizzato
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • pollame
Via di somministrazione:
  • Uso orale
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    200.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione per sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • pollame
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • pollame
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 15619
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Danish (, SUSPENSION TIL ORAL ADMINISTRATION)
Pubblicato su: 29/06/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.