Veterinary Medicines

Paracox-8 Vet. suspension til oral administration

Autorisert
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Oral bruk
  • Bruk i drikkevann/melk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Suspensjon til mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • Poultry
  • Bruk i drikkevann/melk
    • Poultry
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DK
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 15619
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (, SUSPENSION TIL ORAL ADMINISTRATION)
Publisert på: 29/06/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.