Veterinary Medicines

Paracox-8 Vet. suspension til oral administration

Autorizat
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Păsări de curte
Calea de administrare:
  • Administrare orală
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    200.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie pentru suspensie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Păsări de curte
  • -
    • Păsări de curte
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AN01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 15619
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (, SUSPENSION TIL ORAL ADMINISTRATION)
Publicat pe: 29/06/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.