Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Viðurkennt
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Dýrategundir:
-
Alifuglar
Íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English100.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English100.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English200.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English500.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English500.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English1000.00unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English500.00unit(s)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Alifuglar
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
- Alifuglar
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AN01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Danmörk
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 15619
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Danish (, SUSPENSION TIL ORAL ADMINISTRATION)
Birt á: 29/06/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: