Veterinary Medicines

Paracox-8 Vet. suspension til oral administration

Upoważniony
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Paracox-8 Vet. suspension til oral administration
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie doustne
  • W wodzie do picia lub w mleku

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie doustne
    • Poultry
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Poultry
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 15619
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Danish (, SUSPENSION TIL ORAL ADMINISTRATION)
Opublikowane na: 29/06/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.