Veterinary Medicines

BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection

Geautoriseerd
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
BIOSUIS APP 2,9,11 ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB07
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Griekenland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
  • 70290/28-06-2022/K-0227501
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Tsjechië
Procedurenummer:
  • CZ/V/0121/001
Betrokken lidstaten:
  • Kroatië
  • Estland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Letland
  • Litouwen
  • Polen
  • Roemenië
  • Slowakije
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.