BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Autorisiert
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
BIOSUIS APP 2,9,11 ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00relative potency1.00Dose
-
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Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB07
Abgaberegelung:
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Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 70290/28-06-2022/K-0227501
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0121/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Kroatien
-
Estland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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