BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Įgaliotas
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
BIOSUIS APP 2,9,11 ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English1.00relative potency1.00Dose
-
Pateikiama tik English1.00relative potency1.00Dose
-
Pateikiama tik English1.00relative potency1.00Dose
-
Pateikiama tik English1.00relative potency1.00Dose
-
Pateikiama tik English1.00relative potency1.00Dose
-
Pateikiama tik English1.00relative potency1.00Dose
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Meat and offal0day
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AB07
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
- National Organization For Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 70290/28-06-2022/K-0227501
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- CZ/V/0121/001
Susijusios valstybės narės:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: