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BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB07
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 70290/28-06-2022/K-0227501
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • República Checa
Número de procedimiento:
  • CZ/V/0121/001
Estados miembros afectados:
  • Croacia
  • Estonia
  • Grecia
  • Hungría
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 12/05/2026
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Publicado el: 12/05/2026
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Prospecto

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Etiquetado

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Publicado el: 12/05/2026
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English (PDF)
Publicado el: 14/03/2026
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