Veterinary Medicines

BIOSUIS APP 2,9,11, ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους

Εγκεκριμένο
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
BIOSUIS APP 2,9,11, ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AB07
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta, a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 70290/28-06-2022/K-0227501
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • CZ/V/0121/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/09/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/09/2025
Λήψη