BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Volitatud
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
BIOSUIS APP 2,9,11, ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Loomaliigid:
-
siga
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00annus
Ravimvorm:
-
Süsteemulsioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramuskulaarne
-
siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI09AB07
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Kreeka
Pakendi kirjeldus:
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Bioveta a.s.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
- National Organization For Medicines
Müügiloa number:
- 70290/28-06-2022/K-0227501
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
- CZ/V/0121/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Horvaatia
-
Eesti
-
Kreeka
-
Ungari
-
Läti
-
Leedu
-
Poola
-
Rumeenia
-
Slovakkia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 5/09/2025
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 5/09/2025