Biocom P Vet
Biocom P Vet
Toegelaten
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Biocom P Vet
Biocom P Vet injektioneste, suspensio
Doeldiersoort(en):
-
Nerts
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels40.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI20CL01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Finland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- United Vaccines Holding B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Finnish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
- 34710
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0227/001
Betrokken lidstaten:
-
Denemarken
-
Finland
-
Griekenland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Noorwegen
-
Polen
-
Roemenië
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet