Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Registrováno
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Biocom P Vet
Biocom P Vet injektioneste, suspensio
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Norek
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI20CL01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Finsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • United Vaccines Holding B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Příslušný orgán:
  • Finnish Medicines Agency
Registrační číslo:
  • 34710
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo procedury:
  • NL/V/0227/001
Dotčený členský stát:
  • Dánsko
  • Finsko
  • Řecko
  • Itálie
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Norsko
  • Polsko
  • Rumunsko
  • Španelsko
  • Švédsko