Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Odobreno
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Biocom P Vet
Biocom P Vet injektioneste, suspensio
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI20CL01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • United Vaccines Holding B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Nadležno tijelo:
  • Finnish Medicines Agency
Broj odobrenja:
  • 34710
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0227/001
Dotična država članica: