Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Įgaliotas
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Biocom P Vet
Biocom P Vet injektioneste, suspensio
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Audinė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    40.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Audinė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI20CL01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Atsakinga institucija:
  • Finnish Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 34710
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0227/001
Susijusios valstybės narės:
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.