Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Autorisiert
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Biocom P Vet
Biocom P Vet injektioneste, suspensio
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Nerz
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Nerz
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI20CL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Finnland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Zuständige Behörde:
  • Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 34710
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0227/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Dänemark
  • Finnland
  • Griechenland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Norwegen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Spanien
  • Schweden
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.