Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Felhatalmazott
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Biocom P Vet
Biocom P Vet injektioneste, suspensio
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • nyérc
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutan alkalmazás
    • nyérc
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI20CL01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Felelős hatóság:
  • Finnish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 34710
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • NL/V/0227/001
Érintett tagállamok:
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.