DEXAFORT
DEXAFORT
Toegelaten
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Paard
-
Meat and offal48dayUse in mares producing milk for human consumption is not permitted
-
-
Rund
-
Meat and offal48day
-
Milk132hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH02AB02
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Roemenië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Roemeense
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
- 160115
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025