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DEXAFORT

Zugelassen
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DEXAFORT
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        48
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        48
        Tag
      • Milch
        132
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 160115
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Updated on: 13/03/2026
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