DEXAFORT
DEXAFORT
Atļautas
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti48dienaUse in mares producing milk for human consumption is not permitted
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti48diena
-
Piens132stunda
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Romanian
Papildu informācija
Tiesību tips:
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
- Pieejamas tikai English
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
- 160115
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Updated on: 13/03/2026