DEXAFORT
DEXAFORT
Myönnetty
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Hevonen
-
Meat and offal48dayUse in mares producing milk for human consumption is not permitted
-
-
Nauta
-
Meat and offal48day
-
Milk132hour
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QH02AB02
Reseptistatus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Romanian
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
- Saatavissa vain kielillä English
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Vastaava viranomainen:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
- 160115
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 18/08/2025