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DEXAFORT

Autorisé
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DEXAFORT
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        48
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        48
        day
      • Lait
        132
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 160115
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Romanian (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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