DEXAFORT
DEXAFORT
Registruotas
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai48d.Use in mares producing milk for human consumption is not permitted
-
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai48d.
-
Pienas132valandos
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
-
Valid
Registruota:
-
Rumunija
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Rumunų
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
- Pateikiama tik Anglų
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Atsakinga institucija:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos numeris:
- 160115
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025