ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisert
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Pulver og oppløsning til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- katt
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
- hund
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Greek
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- VIRBAC
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 144027/26-11-2019/K-0067102
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: