ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizat

Tiletamine hydrochloride
Zolazepam hydrochloride

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Pisică
Câine

Calea de administrare:

Disponibile numai în Spaniolă Greacă Engleză Portugheză

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

250.00

miligram(e)

/

1.00

Flacon
Disponibile numai în Engleză

250.00

miligram(e)

/

1.00

Flacon

Forma farmaceutică:

Pulbere şi soluţie pentru soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Intramuscular and intravenous use
- Pisică
  - Nu se aplică
    
    no withdrawal period
- Câine
  - Nu se aplică
    
    no withdrawal period

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Greece

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Greacă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Portugheză

Deținătorul autorizației de comercializare:

Virbac

Data autorizației de comercializare:

10/04/1994

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Virbac

Autoritatea responsabilă:

National Organization For Medicines

Numărul autorizației:

144027/26-11-2019/K-0067102

Data modificării statusului autorizației:

12/12/2021

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet