ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Viðurkennt
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyfsstofn og lausn fyrir stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Köttur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
- Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QN01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Greek
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- VIRBAC
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 144027/26-11-2019/K-0067102
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: