Veterinary Medicines

ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Heimilað
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Köttur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hettuglas
  • Aðeins fáanlegt í enska
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hettuglas
Lyfjaform:
  • Stungulyfsstofn og lausn fyrir stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Köttur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
    • Hundur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Fáanlegt í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Virbac S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 144027/26-11-2019/K-0067102
Dagsetning á breytingu stöðu: