ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisiert
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Katze
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Greek
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- VIRBAC
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 144027/26-11-2019/K-0067102
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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