ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizado
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Polvo y solución para solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular e intravenosa
- Gatos
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Perros
-
Not applicableno withdrawal period
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- VIRBAC
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 144027/26-11-2019/K-0067102
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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