ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizzato
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere e soluzione per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Gatto
-
non applicabileno withdrawal period
-
- Cane
-
non applicabileno withdrawal period
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Greek
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- VIRBAC
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 144027/26-11-2019/K-0067102
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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