Veterinary Medicines

ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizzato
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • Polvere e soluzione per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 144027/26-11-2019/K-0067102
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: