ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Ovlašten
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Prašak i otopina za otopinu za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Cat
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN01
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Greek
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- VIRBAC
Odgovorno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
- 144027/26-11-2019/K-0067102
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Koliko je bila korisna ova stranica?: