Veterinary Medicines

ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Ovlašten
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
ZOLETIL 100, ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    250.00
    miligram
    /
    1.00
    Bočica
  • Dostupno samo u English
    250.00
    miligram
    /
    1.00
    Bočica
Farmaceutski oblik:
  • Prašak i otopina za otopinu za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Greece
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Virbac
Odgovorno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
  • 144027/26-11-2019/K-0067102
Datum promjene statusa odobrenja:
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.