Veterinary Medicines

CUBOLAC ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorisert
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
CUBOLAC ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Virkestoff:
Dyrearter:
  • geit
  • storfe
  • sau
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.30
    Internasjonal(e) enhet(er)/milliliter
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    Internasjonal(e) enhet(er)/milliliter
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    Internasjonal(e) enhet(er)/milliliter
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    2.50
    Internasjonal(e) enhet(er)/milliliter
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    3.50
    Internasjonal(e) enhet(er)/milliliter
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    Prosent beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    Prosent beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • geit
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • sau
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • geit
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • sau
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Available in:
  • EL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Cz Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 75236/10-08-2021/K-0228101
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.