Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisert
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol Ph.Eur.
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Ascorbic acid

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ZADAREP ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hest
  • storfe
  • gris
  • kylling
  • kanin
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    30.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • hest
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • gris
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • kylling
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11BA
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Provet S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1618/21-01-1991/K-0042401
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.