Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • Nafcilīna nātrija sāls
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • BE
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RC23
Godkjenningsnummer:
  • BE-V023572
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • d907e378-328a-476e-a961-ac7257f20b10
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000085453

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • storfe
      • Slakt
        5
        Uke
      • Melk
        no withdrawal period

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • NAT/V/0047/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Godkjenningsland:
  • BE
Ansvarlig myndighet:
  • FAMHP
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."