MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Autorisert
- Myxoma virus, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
MYXOREN, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti küülikutele
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
ikke matproduserende kanin
Administrering:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2000.00Vevskultur infeksiøs dose 501.00dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- ikke matproduserende kanin
-
Intramuskulær bruk
- ikke matproduserende kanin
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI08AD02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EE
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
- Tilgjengelig bare i Estonian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1481
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 16/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: