Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Autorisert
- Phoxim
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
sau
-
hund
-
gris
Administrering:
-
Bruk på hud
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English500.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Liniment, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk på hud
- sau
-
Slakt42dag
-
- hund
- gris
-
Slakt10dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AF01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
IS
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Icelandic Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- IS/2/01/001/01
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Icelandic (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Icelandic (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: