GAFERVIT, Injekční roztok
GAFERVIT, Injekční roztok
Autorisert
- Iron dextran
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- PORCINE NORMAL IMMUNOGLOBULIN
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Thiamine hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
GAFERVIT, Injekční roztok
Dyrearter:
-
grisunge
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English7.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.01milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.43milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.02milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.03milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.03milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- grisunge
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB03AE10
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
CZ
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
- Tilgjengelig bare i Czech
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
- 97/396/91-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne siden?: