Veterinary Medicines

FICOSYL

Autorisert
  • Causticum C5
  • Thuya occidentalis C30
  • Lycopodium clavatum C30
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C30
  • Acidum nitricum C30
  • CAUSTICUM C30
  • Thuya occidentalis C15
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C15
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C15
  • Acidum nitricum C15
  • Causticum C15
  • Thuya occidentalis C12
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C12
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C12
  • Acidum nitricum C12
  • Causticum C12
  • THUJA OCCIDENTALIS C9
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C9
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C9
  • ACIDUM NITRICUM C9
  • Causticum C9
  • Thuya occidentalis C7
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C7
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C7
  • Acidum nitricum C7
  • Causticum C7
  • Thuya occidentalis C5
  • Lycopodium clavatum C5
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C5
  • Acidum nitricum C5
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
FICOSYL
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • Equid
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • geit
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Available in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boiron
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boiron
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/5482835 7/2012
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.